Esame di diagnosi prenatale non invasiva
Il Bi test è un esame di diagnosi prenatale non invasivo impiegato per determinare il rischio della presenza delle 3 cromosomopatie piu frequenti: T21 -Sindrome di Down, T18 – Sindrome di Edwards, T13 – Sindrome di Patau).
E’ un test statistico che confronta il rischio di base correlato con l’età materna ed il rischio combinato calcolato considerando i valori della lunghezza fetale (CRL) e la misura della translucenza nucale (NT) associato ai valori di due ormoni prodotti dalla placenta (free-beta-HCG e PAPP-A). Se il rischio combinato ottenuto risulta superiore al valore soglia, è necessario eseguire indagini di approfondimento, tra cui villocentesi o amniocentesi, ecografie di II livello, ecocardiografia fetale, ecc.
Il Bi Test è rivolto a tutte le donne in gravidanza con età inferiore ai 35 anni che intendono eseguire un test di diagnosi prenatale non invasivo.
Oltre i 35 anni il rischio di base dovuto all’età materna risulta elevato e può inficiare il rischio combinato per cui è consigliabile eseguire il test del FetalDNA per quanto riguarda la diagnosi prenatale non invasiva o la villocenteso o amniocentesi per quanto riguarda la diagnosi prenatale invasiva.
Nel nostro studio è possibile eseguire sia l’ecografia che il prelievo ematico per il dosaggio ormonale.